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    慢病毒

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           慢病毒(Lentivirus)載體是以HIV-1(人類免疫缺陷I型病毒)為基礎,使用皰疹病毒VSVG 外殼蛋白發展起來的基因治療載體,其毒性基因已經被剔除并被外源性目的基因所取代。是逆轉錄病毒的一種,基因組為單鏈RNA。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達到持久性表達。在感染能力方面可有效地感染神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、干細胞等多種類型的細胞,從而達到良好的的基因轉導效果。

           慢病毒優勢:

    (1)感染范圍廣,能感染分裂和非分裂細胞,且對原代細胞也有較強感染能力。

    • (2)可穩定表達,慢病毒感染宿主細胞之后,能將外源基因整合到宿主細胞的基因組上,會隨著細胞的分裂而復制,達到持續穩定表達的效果。

    • (3)慢病毒攜帶的外源片段整合到基因組上而不易發生基因沉默。

    • (4)容納的外源片段相對較大。

    • (5)操作安全性高,慢病毒是重組的復制缺陷型毒株,不能自主復制,可以保障操作安全。


           賽瑞格生物可提供多種慢病毒產品,包括新冠病毒相關基因慢病毒、對照慢病毒、luciferase工具類慢病毒等,我們還擁有18000個人源ORF cDNA克隆,可作為基因模板,在短時間內將ORF轉移至慢病毒載體,制備慢病毒。

                             

           對照慢病毒

    擁有多種對照慢病毒產品,包括過表達、干擾、CRISPR/Cas9等對照慢病毒,均已經包裝成慢病毒現貨,以滿足廣大科研工作者的實驗需求,大大縮短交貨周期。


           CRISPR/Cas9相關慢病毒

           基因敲除是實現功能缺失型篩選的重要手段,已被廣泛應用于靶向藥物研究、抗性基因篩選、基因功能研究、基因組轉錄激活研究及蛋白質運輸及定位等方向。我們擁有一個靶向19114個人源基因的gRNA慢病毒文庫,搭配使用我們的Cas9慢病毒或Cas9穩定細胞系產品,將助您在較短的時間內實現高通量篩選。

                                     

          工具慢病毒

          為滿足您對工具病毒的各種實驗需求,可提供包括luciferase在內的多種工具慢病毒。如果沒有您所需要的工具慢病毒,我們可以為您提供個性化的定制服務。


    慢病毒交付標準:


    交付內容

    定制病毒,按照規格交付:
    中量制備:>10^8TU/ml,1ml
    大量制備:>10^9TU/ml,1ml

    對照病毒,按照定制病毒的規格對應贈送:
    中量制備:>10^8TU/ml,200 μl
    大量制備:>10^9TU/ml,200 μl

    Polybrene,10mg/ml,200 μl(贈送)

    運輸/存儲

    干冰/-80°C,避免反復凍融


    慢病毒感染實例:



                         感染293T細胞(白光)


                            感染293T細胞(綠色熒光)


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